Международная группа исследователей представила прототип новой вакцины против африканской чумы лошадей (АЧЛ). Разработка основана на рекомбинантных наночастицах, не содержащих живого вируса. По данным лабораторных испытаний, препарат обеспечивает 100% защиту мышей от клинических проявлений инфекции и вызывает устойчивый иммунный ответ у лошадей без побочных эффектов.
Африканская чума лошадей — очень заразное вирусное заболевание сопровождающаяся лихорадкой и кровоизлияниями во внутренних органах, с крайне высокой смертностью среди невакцинированных животных достигает 90–95%. Летальный исход наступает в результате острой сердечной недостаточности на 5 – 7-е сутки болезни. Переносчиками инфекции выступают кровососущие насекомые — мокрецы (Culicoides). В последние годы, в связи с изменениями климата, ареал распространения вируса расширяется, что создает риски для коневодческих хозяйств в регионах за пределами Африки.
В ходе работы ученые применили криоэлектронную микроскопию (cryo-EM) для изучения структуры поверхностного белка VP2 вируса АЧЛ с разрешением 3,11 ангстрема. Этот белок отвечает за прикрепление патогена к клеткам-мишеням. В результате анализа была выявлена уникальная спиральная структура, характерная для данного возбудителя.
На основе полученных данных специалисты определили иммуногенный субдомен белка VP2, индуцирующий выработку нейтрализующих антител. С помощью технологии молекулярного связывания SpyCatcher/SpyTag этот фрагмент был закреплен на поверхности искусственных белковых наночастиц, выполняющих роль контейнера.
Эксперименты на лабораторных мышах показали полную защиту животных от заболевания при заражении живым вирусом. В ходе последующего этапа испытаний вакцина была введена лошадям. Организм животных отреагировал выработкой высокоспецифичных антител и формированием долговременной иммунной памяти. Повышения температуры или других клинических проявлений зафиксировано не было.
Отсутствие в составе препарата генетического материала вируса исключает риск развития болезни. Кроме того, это позволяет проводить дифференциальную диагностику для разделения вакцинированных и инфицированных животных.
В исследовании приняли участие научные центры Испании и Германии. Руководитель проекта — профессор Никола Г. А. Абрешиа, ведущий исследователь — Ане Мартинес-Кастильо. Работа выполнена при участии Центра кооперативных исследований в области бионаук (CIC bioGUNE), Баскского альянса исследований и технологий (BRTA), Фонда науки Икербаск (Испания), а также Федерального научно-исследовательского института здоровья животных им. Фридриха Леффлера (Германия).
В настоящий момент завершен этап создания лабораторного прототипа. Для вывода препарата на рынок потребуются дополнительные испытания и процедуры регистрации.
