
ГАНДИКАП
Вакцина против гриппа лошадей, инактивированная поливалентная (10доз в флаконе) (арт. 000085)
38152
13
1 отзыв

Характеристики:
- Артикул:
- 000085
11 700₽
Доставка и возврат
Безопасная оплата онлайн
Курьером
от 1 дня * зависит от адреса
от 300 руб *
Пункты выдачи
от 3 дней * зависит от адреса
Без доплат
!
Невозвратный товар
Описание товара:
ПРИ ПОКУПКЕ ВАКЦИНЫ! ВАМ ПОНАДОБИТЬСЯ ПРИОБРЕСТИ ХЛАДОЭЛЕМЕНТ! ТЕРМОУПАКОВКУ !
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИНАКТИВИРОВАННОЙ ПОЛИВАЛЕНТНОЙ
(Утверждено Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства РФ
12 апреля 2004 г.)
-
Общие положения
1.1. Вакцина против гриппа лошадей инактивированная поливалентная представляет собой розового цвета жидкость с белым осадком гидрата окиси алюминия, который при встряхивании легко разбивается в равномерную взвесь.
1.2. Вакцину расфасовывают по 5, 10, 20 см3 в стерильные стеклянные флаконы или ампулы. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Ампулы запаивают. На флаконы (ампулы) с препаратом наклеивают этикетку или нанлсят несмываемой краской: наименование предприятия-изготовителя и товарный знак, наименование препарата, номер серии, номер контроля количество препарата в см3 и срок годности.
1.3. Этикетированные флаконы (ампулы) упаковывают по 10 штук в коробки с разделительными перегородками или любые другие обеспечивающими неподвижность и целостность флаконов (ампул).
1.4. На каждую коробку наклеивают этикетку с указанием наименования и товарного знака предприятия –изготовителя, полного названия препарата, номера серии, номера контроля, даты изготовления, срока годности, количества флаконов в коробке, условий хранения, количества см3 и доз в одном флаконе, обозначения настоящих ТУ. В кждую коробку вкладывают наставление по применению препарата.
1.5. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, изменении цвета, отсутствие этикетки, а также флаконы с вакциной подвергшиеся замораживанию и остатки препарата, не использованного в день вскрытия флакона – препарат бракуют с последующей утилизацией.
1.6. Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при температуре хранения от 2 до 8о С. -
Биологические свойства.
2.1. Вакцину применяют для профилактической иммунизации лошадей. Молодняк прививают в возрасте 3-х месяцев и старше. Жеребых кобыл иммунизируют не позднее 3-х месяцев до их выжеребки. Иммунитет у привитых животных наступает через 14 дней после второй прививки.
2.2. Вакцина ареактогенна и безвредна.
2.3. Препарат не вызывает поствакцинальных осложнений, лечебными свойствами не обладает. -
Порядок
3.1. Первую прививку проводят в зависимости от возраста, вторую – через 2-4 недели. Вакцинированные лошади освобождаются от работы на трое суток.
В последующем ревакцинируют однократно через каждые 12 месяцев.
3.2. Вакцинацию спортивных лошадей проводят не менее, чем за 7 суток до их испытания на ипподроме.
3.3. Вакцинации не подлежат лошади с повышенной температурой тела, больные острыми респираторными заболеваниями. Их прививают через две недели после выздоровления.
3.4. Вакцину вводят внутримышечно в объеме 1,0 см3 в области средней трети шеи. Перед применением флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу.
3.5. За привитыми животными устанавливают наблюдение в течение 7 суток. Контроль за состоянием их здоровья осуществляет ветеринарный врач, под руководством которого проводились прививки.
У отдельных лошадей (с хроническими бронхитами, эмфиземой легких) может быть кратковременное (12-24 часа) повышение температуры тела.
3.6. Продукты убоя реализуют без ограничений.
3.7. О проведенных прививках составляют акт. -
Порядок предъявления рекламаций.
В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, и наличии осложнений после применения вакцины, применение данной серии препарата прекращают в соответствии с указанием ГУВ МСХ России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом предприятию-изготовителю и во Всероссийский государственный Центр качеств и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГУ ВГНКИ) (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5). Одновременно в адрес Центра направляют с нарочным в институт три флакона данной серии.
С утверждением настоящего наставления на территории Российской Федерации не действует «Наставление по применению вакцины против гриппа лошадей инактивированной поливалентной», №13-4-2/964, утвержденное Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия РФ 27 мая 1997 г.
Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях
Отзывы о товаре1
Похожие товары
