Флуниджект

Описание товара:

ФЛУНИДЖЕКТ ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА - СОКРАЩЕНИЕ СРОКОВ ЛЕЧЕНИЯ антибиотиками вследствие ПОВЫШЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ; - БЫСТРОЕ ВОСТАНОВЛЕНИЕ МОЛОЧНОГО ПРОИЗВОДСТВА; - БЫСТРОЕ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ воздействие на организм животного (температура спадает через 5-45 минут); - ОТСУТСТВИЕ ПЕРЕБОЕВ В ПИТАНИИ ЖИВОТНОГО ЗА СЧЕТ СНЯТИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА; - ГОТОВАЯ ЛЕКАРТСВЕННАЯ ФОРМА; - ДОСТУПНАЯ ЦЕНА. Упаковка 100 мл ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Флуниджект (Flunijekt) МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ флуниксин ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА раствор для инъекций Флуниджект в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: натрия салицилат – 8 мг, натрия гидроокись – 40 мг, спирт бензиловый – 10 мг и воду для инъекций до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета. Выпускают Флуниджект во флаконах и темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Флуниджект относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Флуниксин меглумин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Основной механизм его действия основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2 - медиаторов воспаления, под влиянием которых происходит синтез воспалительных простагландинов, вызывающих воспаление, отек и боль. После парентерального введения флуниксин меглумин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10-45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, препарат обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой. Флуниджект по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Флуниджект назначают крупному рогатому скоту, лошадям, свиньям и собакам в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии респираторных, офтальмологических, акушерско-гинекологических заболеваний, болезнях опорно-двигательного аппарата и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами, а также при болевых синдромах и гипертермии различной этиологии. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Гиперчувствительность животного к компонентам препарата, язва желудка и 12-перстной кишки, геморрагический синдром, острая почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока). Препарат не следует применять беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг. Запрещается внутриаортальное введения Флуниджекта, а также его применение кошкам. Флуниджект применяют животным парентерально один раз в сутки: • крупному рогатому скоту – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях и других патологиях, сопровождающихся острыми воспалительными процессами внутривенно или внутримышечно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений; • свиньям – при респираторных, акушерско-гинекологических заболеваниях, ММА-синдроме глубоко внутримышечно в область шеи однократно в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг/кг флуниксина); при необходимости повторно через 24 часа; • собакам – для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, в качестве жаропонижающего средства внутривенно или внутримышечно в дозе 0,2 мл/10 кг массы (1мг мг/кг флуниксина) до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений. • лошадям препарат вводят внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) один раз в сутки до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных введений; для купирования болевого синдрома при коликах – 1 мл на 45 кг массы (1,1 мг/кг флуниксина) однократно при необходимости повторно через 24 часа; при эндотоксимии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии и после хирургических вмешательств – 0,2 мл на 45 кг массы (0,22 мг/кг флуниксина) каждые 6- 8 часов, до улучшения клинического состояния, но не более 3 последовательных введений. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл. ПЕРЕДОЗИРОВКА При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, в крови повышение содержания трансаминаз. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии. ОСОБЕННОСТИ Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме. ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ Побочных явлений и осложнений при применении Флуниджекта в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии. Не следует применять Флуниджект одновременно с другими противовоспалительными препаратами и средствами, обладающими нефротоксическим действием. С осторожностью под постоянным наблюдением ветеринарного врача Флуниджект назначают одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами. Убой животных на мясо после последнего применения Флуниджекта разрешается: свиней не ранее чем через 28 суток, лошадей не ранее чем через 8 суток, крупного рогатого скота при внутривенном введении не ранее чем через 8 суток, при внутримышечном введении не ранее чем через 35 суток. Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после термической обработки может быть использовано в корм животным. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с Флуниджектом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Флуниджектом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. СРОК ГОДНОСТИ Флуниджекта при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение Флуниджекта по истечении срока годности Хранить в местах, недоступных для детей.

Характеристики:

Объем:

100мл

Упаковка:

Флакон (стекло)

Лекарственная форма:

Раствор для инъекций

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях

Все товары продавца